Moderna-Aktie legt deutlich zu – Pharmakonzerne präsentieren neue Daten zu Krebsimpfstoff

Daten aus früherer Studienphase

Professor Ralf Gutzmer, Direktor der Universitätsklinik für Dermatologie in Minden, bewertet die Ergebnisse als historischen Meilenstein. Er sagte: "Es ist die erste Impfung gegen Krebs, die in einer großen Phase-3-Studie nach modernsten Gesichtspunkten einen Effekt gezeigt hat." Damit kommentierte er die bisherigen Daten aus früheren Studienphasen, die als Grundlage für die laufende Phase-3-Prüfung dienten.

Die Phase 3 bildet den letzten großen Wirksamkeitsnachweis, bevor ein Medikament eine Zulassung bei den Aufsichtsbehörden beantragen kann. In dieser Phase werden Wirksamkeit und Sicherheit an tausenden Probanden geprüft. Die vorherigen Phasen hatten zunächst kleine Gruppen von 30 bis 80 Teilnehmern untersucht.

Was ein mRNA-Impfstoff gegen Krebs leisten soll

Die Studiendaten hatten bereits im Juni dieses Jahres für Aufsehen gesorgt, als Moderna und Merck erste Ergebnisse präsentierten. Seither haben weitere Analysen das Bild verfestigt, wie aus den jetzt vorgelegten Fünf-Jahres-Daten hervorgeht. Moderna-Aktien legten im vorbörslichen Handel zeitweise um 177 Prozent zu, während Merck ebenfalls kräftig von den Nachrichten profitierte.

Hinter dem Konzept steht die Idee, Boten-RNA – denselben Wirkmechanismus, der auch den Corona-Impfstoffen von Moderna zugrunde liegt – für die Krebstherapie nutzbar zu machen. Statt vor einer Infektion zu schützen, soll der Impfstoff das Immunsystem auf die individuellen Mutationen des Tumors eines Patienten trainieren.

Beobachter werten den Kurssprung als Signal, dass die Investoren das Potenzial der mRNA-Technologie über die Pandemie-Anwendungen hinaus neu bewerten. Nach einem deutlichen Wertverlust der Moderna-Aktie in den vergangenen Handelsmonaten eröffne sich nun die Chance auf ein Comeback, hieß es aus dem Handel.

Bedeutung für Patienten und Markt

Gutzmer betonte zugleich, dass trotz der ermutigenden Daten weitere Studien nötig seien, bevor der Impfstoff in der klinischen Routine eingesetzt werden könne. Die laufende Phase-3-Studie müsse zeigen, ob sich der Effekt in einer breiten Patientenpopulation bestätigt und welche Nebenwirkungen langfristig auftreten.

Für Merck ist die Kooperation mit Moderna strategisch bedeutsam, da der Konzern mit Keytruda bereits eines der umsatzstärksten Krebsmedikamente weltweit vertreibt. Eine Kombinationstherapie aus dem eigenen Blockbuster und dem mRNA-Impfstoff könnte das Behandlungsspektrum bei schwarzem Hautkrebs erheblich erweitern.

Die vollständigen Ergebnisse der Phase-3-Studie werden zu einem späteren Zeitpunkt erwartet. Sollten sie die Zwischenergebnisse bestätigen, könnte das Mittel in den kommenden Jahren eine Zulassung erhalten und die Therapie von Patienten mit operablem Melanom grundlegend verändern.

Parallel dazu arbeiten mehrere Pharmaunternehmen weltweit an ähnlichen Ansätzen. Der mRNA-Impfstoff von Moderna und Merck gilt in Fachkreisen jedoch als das am weitesten fortgeschrittene Projekt in diesem Feld.